Apraksts

Tehniskie parametri

Takrolīma CAS 104987-11-3 ir spēcīgas efektivitātes makrolīdu imūnsupresants. Molekulārā līmenī tā iedarbība ir saistīta ar proteīnu FKBP12 citoplazmā, kas ar to saistās. FKBP12 padara takrolīmu šūnā un veido kompleksu, kas konkurētspējīgi saistās ar kalmodulīnu un inhibē kalmodulīnu (pēdējais mediē no kalcija atkarīgu inhibējošo signālu transdukcijas sistēmu T-šūnās), lai bloķētu limfokīna virkni gēnu transkripciju. In vitro eksperimenti parāda, ka takrolīms ir spēcīgas efektivitātes imūnsupresants, tas var kavēt citotoksisko limfocītu veidošanos, un alotransplantāta atgrūšanu galvenokārt izraisa pēdējie.

Takrolīma CAS 104987-11-3

Produkts: Tacrolimus CAS 104987-11-3

Alternatīvie nosaukumi: FK506; Prograf; Advagraf; Astagraf XL; Envarsus XR; takrolīms; CAS 104987-11-3; Takrolīma API; Advagraf API; Protopic API;

Ķīmiskais nosaukums: (3S, 4R, 5S, 8R, 9E, 12S, 14S, 15R, 16S, 18R, 19R, 26aS)-5, 6, 8, 11, 12, 13, 14, 15, 16 17, 18, 19, 24, 25, 26, 26a-heksadekahidro-5, 19-dihidroksi-3-{(1E)-2-[(1R, 3R, 4R){ {37}}hidroksi-3-metoksicikloheksil]-1-metiletenil}-14, 16-dimetoksi-4, 10, 12, 18-tetrametil{{46 }}(2-propenils)-15, 19-epoksīds-3H-pirido[2, 1-c][1, 4]oksaazaciklotrikozīns{{56} }, 7, 20, 21 (4H, 23H)-tetrons.

Molekulārā formula: C₄₄H₆₉NĒ₁₂S
Molekulmasa: 804,02
CAS Nr.: 104987-11-3

Bioloģiskā aktivitāte: Takrolīmam ir nozīmīga bioloģiskā aktivitāte, galvenokārt kā imūnsupresīvs līdzeklis. Tās galvenais darbības mehānisms ir T-šūnu aktivācijas kavēšana, kam ir izšķiroša nozīme imūnās atbildes reakcijā.

Šīs zāles inhibē T-šūnu aktivāciju, no TH-šūnām atkarīgo B-šūnu pavairošanu un limfokīnu veidošanos, piemēram, interleikīna 2, interleikīna 3, -interferona un interleikīna 2 receptoru ekspresiju. Takrolims var kavēt ādas, sirds, nieru un aknu alotransplantāta atgrūšanu, pagarināt allotransplantāta izdzīvošanas laiku, un tas ir pierādīts grauzēju, suņu, primātu un cilvēku ķermeņos. To plaši izmanto akūtu un hronisku aknu, nieru un kaulu smadzeņu transplantācijas atgrūšanas gadījumā.

1. Apmaksas termiņš

TT, LC

2. Piegādes datums

Apspriežams

3. Tirgus

Tuvie Austrumi / Āfrika / Āzija / Dienvidamerika / Eiropa

4. Paraugs

Pieejams
5. Izpildu standarti
CP, EP, USP

6. Kvalifikācijas sertifikāts

"A" statusa reģistrācija, Ķīnas GMP; WC licence, COPP sertifikāts, CEP sertifikāts, ASV DMF reģistrācijas numurs; MFDS reģistrācijas apliecība

7. Iepakojuma izmēra specifikācija

Iekšējais iepakojums: viena slāņa polietilēna maisiņš un alumīnija folijas maisiņš.

Ārējais iepakojums: Medicīniskā alumīnija pudele.

Iepakojuma izmērs: 500 g/pudele.

Mūsu priekšrocība

Mums ir filiāles Dubaijā un Indijā

mums ir sava uzticama un ilgtermiņa kooperatīva un pieredzējusi rūpnīca

Dažādi produkti izvēlei no Ķīnas un Indijas

Mēs varam pielāgot atbilstoši jūsu prasībām

Mēs varam veikt OEM un ODM

Mēs varam piedāvāt API N-1

Takrolīms CAS 104987-11-3 API BUJ

J: Kas ir takrolims?

A: Takrolims ir imūnsupresīvs medikaments, ko lieto, lai novērstu orgānu atgrūšanu transplantāta saņēmējiem. Tas ir parakstīts arī noteiktām autoimūnām slimībām, piemēram, ekzēmai (atopiskajam dermatītam) un transplantāta pret saimniekorganismu slimības (GVHD) ārstēšanai pēc kaulu smadzeņu transplantācijas.

J: Kā darbojas takrolīms?

A: Takrolims darbojas, nomācot imūnsistēmu. Tas kavē imūnreakcijās iesaistīto T-šūnu aktivāciju. Bloķējot T-šūnu aktivāciju, takrolīms palīdz novērst imūnsistēmas uzbrukumu transplantētiem orgāniem vai bojājumu rašanos autoimūnu stāvokļu gadījumā.

J: Kādus transplantāta atgrūšanas veidus takrolīms novērš?

A: Takrolīmu parasti lieto, lai novērstu atgrūšanu orgānu transplantācijas saņēmējiem, tostarp pēc nieru, aknu, sirds un plaušu transplantācijas. To parasti lieto kombinācijā ar citām imūnsupresīvām zālēm.

J: Kādas ir takrolīma iespējamās blakusparādības?

A: Takrolīma biežas blakusparādības var būt paaugstināta jutība pret infekcijām, augsts asinsspiediens, trīce, paaugstināts cukura līmenis asinīs, nieru darbības traucējumi un kuņģa-zarnu trakta traucējumi. Ilgstoša lietošana var būt saistīta arī ar paaugstinātu risku saslimt ar noteiktu vēža veidu.

J: Vai ir kāda zāļu mijiedarbība ar takrolīmu?

A: Jā, takrolīms var mijiedarboties ar dažādām zālēm.

J: Kā takrolīms tiek uzraudzīts ārstēšanas laikā?

A: Takrolīma līmenis asinīs tiek rūpīgi kontrolēts, veicot asins analīzes, lai pārliecinātos, ka zāles ir terapeitiskajā diapazonā, un lai novērstu toksicitāti vai nepietiekamu imūnsupresiju. Nepieciešama arī regulāra nieru darbības, asinsspiediena un citu būtisku parametru kontrole.

J: Vai takrolīmu var lietot grūtniecības vai zīdīšanas laikā?

A: Takrolīms grūtniecības un zīdīšanas laikā jālieto piesardzīgi.

Populāri tagi: tacrolimus cas 104987-11-3, Ķīna tacrolimus cas 104987-11-3 ražotāji, piegādātāji, rūpnīca